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治疗实体肿瘤新方法

来源: 癌症/肿瘤    时间:2014-08-27 13:31  浏览次数:


 

  一支国际化的科学团队已宣布在实体癌微环境中发现EphA3蛋白质抗体具有抗癌作用。

  由于EphA3仅存在于胚胎发育阶段的正常器官中,但却表现在血液癌症和实体癌症中,这个以抗体为基础的方法很可能是治疗实体癌的适合的候补选择。

  来自澳大利亚莫纳什大学和路德韦德癌症研究中心以及美国KaloBios Pharmaceuticals的研究人员已将他们的发现发布在癌症研究期刊上。

  这个由莫纳什大学生物医学科学院的Martin Lackmann教授和路德韦德癌症研究中心的Andrew Scott教授联合领导的研究团队已发现即使肿瘤缺失这种细胞,它们在肿瘤微环境里能通过获取和利用含EphA3细胞而生机勃勃。

  第一作者生物化学和细胞生物学部门的Mary Vail,Monash博士说:“肿瘤细胞向周围区域发出信号和说:“我们需要血液供应和能够散播的基础”。

  “我们已表明由骨髓产生的EphA3表达基质干细胞形成支持和产生肿瘤内部血管。

  路德维格的Andrew Scott教授的研究团队把人类前列腺癌细胞引入一个实验鼠模型,模仿人类疾病进展。EphA3在肿瘤附近的基质细胞和血管中被发现。

  他们也发现,采用抑制EphA3(chillA4)的抗体治疗能显著的延缓肿瘤生长。这个抗体损坏肿瘤血管和破坏基质微环境,因此癌症细胞由于他们的生命支持条件受到限制而死亡。

  “另外,我们从患者活检中筛选各种各样的肿瘤-肉瘤、黑色素瘤以及前列腺癌、结肠癌、乳腺癌、脑癌和肺癌-和被核实的基质细胞EphA3表达以及最新形成的血管,”Scott博士说。

  “我们研究发现表明,肿瘤微环境是重要的,和针对EphA3的单克隆抗体是一种靶向和杀死不同种类的固态肿瘤以及血癌的方法。”

  目前,KaloBios制药在一个位于墨尔本和美国的多中心1/2期临床试验的患者中正测试抑制EphA3抗体KB004。所有患者都具有EphA3表达的血液恶性:AML、MDS和骨髓纤维化症:

  Vail博士和她的前任导师就这个项目共同合作了10年,说这个研究代表了Martin Lackmann的一生工作。

  “Martin致力于帮助人们,和相信KB004是一个充满希望的医疗方法。他正期待,它将能被癌症患者很好地耐受,以及通过这个合作项目,他的先进研究已到临床试验阶段并对于癌症患者是潜在的新式治疗方式。”Vail博士说。

 

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  (责任编辑:再生之旅)

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