出国医疗

肺癌和其它癌症的标记物被发现

来源:Medical News Today    时间:2014-10-13 14:11  浏览次数:

 

  

  据一篇今天发表在《自然细胞生物学》杂志上的文章报道,英国国家癌症研究所的科学家已发现六人中就有约一人的某种基因出现错误而使26类癌症发病的风险增高。

  这个研究团队来自英国癌症研究所和牛津大学的医学研究委员会放射性肿瘤学机构。他们相信这个涉及到RASSF 1A基因的错误能引发一系列癌症并使癌症抵抗放疗和化疗从而使得癌症的治疗雪上加霜。

  他们之前曾报道,这个基因可以在17%的人身上被关闭,提高他们的患癌风险。

  研究人员现在已发现,这个基因错误的工作机制类似于BRCA基因错误。BRCA基因错误使乳腺癌和一些其它癌症的风险增高。他们在实验鼠细胞和癌症细胞链中研究这个基因错误。研究人员发现,当这个管理DNA修复的基因被关闭时,破碎的DNA不能被修复因而产生癌症。

  就像BRCA基因一样,BASSF1A中的错误可以有助于辨别那些不将受益于化疗和放疗的人,并确保他们能够接受更准确的靶向治疗。

  主要作者Eric O’Neil教授是英国癌症研究机构和放射性肿瘤学的英国医学研究委员会牛津大学机构的癌症研究科学家。他说:“这个重要的发现表明一个基因错误是如何引发一系列癌症生长的,尤其是肺癌。以及这个基因的行为极其类似乳腺癌风险基因BRCA。对于BRCA基因,我们已知道许多。这可能意味着,我们在理解如何靶向乳腺癌基因错误所取得的进步可能也广泛关联肺癌和其它癌症。

  “我们下一阶段的工作将关注阐述这个新基因错误是否独立工作或者是否由环境因素引发,像吸烟。”

  英国癌症研究所的重要科学信息经理,Nell Barrie 说:“发现癌症生长背后的基本触发因素能帮助我们理解其基因的基本原理,因此,我们能靶向这种疾病的基础。

  “这个重要的标记物能被用来确定对化疗和放疗不敏感的患者,这意味着,我们可以将他们更快地转向个性化治疗并提高他们的存活机会。

  “个性化的方法将来会有一天使得医生在肿瘤基因指纹的基础上治疗患者。我们正继续加大此领域的研究投入力度以提高每个人的癌症存活几率。

 

(转载请注明出处 清华重离子/质子肿瘤治疗网)

  (责任编辑:再生之旅)

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