出国医疗

使人面临更高肺癌和其它癌症风险的基因标记物

来源:癌症肿瘤新闻网    时间:2014-09-18 14:50  浏览次数:

  

  据今天发表在《自然细胞生物学》上的一项研究报导,英国国家癌症研究所的科学家已发现为什么大约六个人中就有一位出现导致26种癌症风险升高的基因异常。

  这个研究团队来自英国癌症研究所和牛津大学医学研究委员会放射性肿瘤学研究所。他们相信这个由RASSF 1A参与的变异能引发许多癌症并产生阻碍治疗的放疗和化疗抗药性。

  这个研究团队也曾报导,这个基因可以在17%的人身上被“关闭”,使得他们患癌风险升高。

  研究人员现已发现,这个基因变异的工作机制类似于鼎鼎大名的BRCA基因变异。BRCA基因变异使乳腺癌和一些其它癌症的风险升高。研究人员在实验鼠细胞和癌症细胞链中对这个基因变异进行研究。他们发现,当这个管理DNA修复的基因被关闭时,破碎的DNA因不能被修复而产生癌症。

  就像BRCA基因一样,BASSF1A中的变异能帮助分辨不将受益于化疗和放疗的人,并确保他们能够接受更准确的靶向治疗。

  主要作者Eric O’Neil教授是英国癌症研究机构和放射性肿瘤学英国医学研究委员会牛津大学研究所的癌症研究科学家。他说:“这个重要的发现表明一个单一的基因变异是如何引发多种癌症的,尤其是肺癌。并且极其重要的是这个基因具有乳腺癌风险基因BRCA一样的行为。而对于BRCA基因,我们知道许多。这可能意味着,我们在理解如何靶向乳腺癌基因变异方面所取得的进步可能也会广泛影响肺癌和其它癌症。

  “我们下一阶段的工作重点是揭示这个新基因变异是否单独工作或者是否由环境因素引发,像吸烟。”

  英国癌症研究所的重要科学信息经理,Nell Barrie 说:“发现癌症生长背后的基本触发因素能帮助我们理解其基因的基本原理,从而使我们能靶向这种疾病的根基。

  “这个重要的标记物能被用来确定化疗和放疗不敏感患者,这意味着,我们可以使他们更快地接受个性化治疗并提高他们的存活机会。

  “个性化的治疗方法将来会有一天能让医生在肿瘤基因指纹的基础上治疗患者。在此领域,我们正继续加大研究投入力度以提高每个人的癌症存活机率。
 

(转载请注明出处 清华重离子/质子肿瘤治疗网)

  (责任编辑:再生之旅)

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